J'ai 14 ans, je suis atteint d'une maladie génétique rare "Le syndrome de William et Beuren" MAIS cela ne suffisait pas depuis 1 an mon corps se déforme, j'ai très mal partout, j'ai un fauteuil roulant manuel pour les ballades en famille car je ne suis plus capable de marcher longtemps, je suis très fatigué, les médecins pensaient à une Myopathie mais aucun résultat n'arrive, en conclusion ils ne savent pas ce que j'ai.

Depuis 2 ans je suis déscolarisé de l'IME, trop de problèmes, j'étais trop mal dans ma tête et je n'avais pas de copains, le verdict est tombé lors d'une réunion à l'IME "plus de progrès, Richard n'a plus envie". Papa et Maman ont décidé de tout mettre en œuvre à domicile, tous les soins médicaux et surtout de la classe avec le CNED. Jai un emploi du temps pour la semaine avec énormément d'intervenants, parfois ça me saoule, mais maman dit que je peux encore progresser, tout n'est pas perdu, il faut se battre et main dans la main avec papa, maman et mes sœurs on se bat contre la maladie tous les jours.

Mon rêve serait de devenir un pompier, mais je ne le serais jamais.

Un grand merci aux adhérents, donateurs, à tous ceux qui me soutiennent, ceux qui croient en moi, à tous ceux qui ont aidé Papa et Maman à mettre en place mon association "LE COMBAT DE RICHARD".

ENCORE MERCI